Morreu, no Centro Hospitalar Universitário de Coimbra (CHUC), Noa Feteira, a bebé de 13 meses que sofria de Atrofia Muscular Espinhal, tipo 1, a mesma doença que Matilde e sobre quem o site Crescer deu a conhecer a história.
Segundo o site Crescer apurou, «a menina estava nos cuidados intensivos e faleceu hoje, dia 9 de outubro», disse fonte próxima da família.
A menina preparava-se para tomar nos próximos dias o Zolgensma, o medicamento mais caro do mundo e que a podia salvar.
O desabafo desesperado da mãe
Em setembro deste ano, a mãe da bebé, Vânia Feteira, partilhou no Facebook um desabafo, onde assumia estar «desesperada por respostas.»
«Enquanto mãe, sinto-me desesperada por respostas e não estou preparada para esperar por elas. No final de junho de 2019 veio a público, felizmente, o caso da pequena bebé Matilde. Como nós, também os pais tiveram de investigar. Como nós, também os pais tiveram de lutar. Como nós, também os pais tiveram de propor aos médicos o mesmo tratamento que eu propus», escreveu na página Dar a Cara Pela Noa.
A verdade é que o “medicamento milagre” para a pequena Noa não chegou a tempo de a salvar…
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