O caso de Matilde, a bebé especial com Atrofia Muscular Espinhal, tipo I, que precisa de um tratamento de 2 milhões de euros, está a emocionar o país.
Mas se muitos não compreendem o efeito que esse tratamento pode causar, então esta história que damos a conhecer pode ajudá-los a perceber.
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Um casal teve uma menina, Josephine, que nasceu com Atrofia Muscular Espinhal, tipo I. A bebé faleceu antes de completar dois anos de idade.
Duas filhas, a mesma doença
Numa segunda gravidez nasceu Evelyn, também ela portadora da mesma doença rara. Mas nesta situação, os pais conseguiram que a menina, ainda com pouco tempo de vida, tomasse o medicamento que custa 2 milhões de euros.
Evelyn é a prova de que este tratamento funciona! E é esta a esperança dos pais de Matilde: que consigam o dinheiro, para que a filha tenha a mesma recuperação de Evelyn.
Veja o vídeo e impressione-se!
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