Tal como foi publicado, Noa, a menina de apenas 13 meses, que tinha Atrofia Muscular Espinhal, Tipo 1, morreu hoje, dia 9 de outubro, no Centro Hospitalar Universitário de Coimbra (CHUC).
A criança não recebeu o “medicamento milagre” que lhe podia salvar a vida.
A reação do pai
Apesar de os pais ainda não terem dado a notícia na página de Facebook Dar a Cara Pela Noa, o pai da menina, Sérgio Feteira, já reagiu na página pessoal, colocando uma imagem a beijar a filha, onde aparece escrito a negro a palavra “Luto”.
«Os pais estão completamente devastados»
Muitas são as mensagens de apoio a Vânia e Sérgio, os pais de Noa, que segundo fonte próxima revelou ao site Crescer, «se encontram completamente devastados com a morte da filha.»
Relembre toda a história da menina e que o site Crescer deu em primeira-mão, aqui.
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