Há quem lhe chame destino, mas há também quem lhe chame milagre. Noah Wall nasceu apenas com 2 por cento do cérebro e os médicos aconselharam, várias vezes, os pais, Shelley e Rob Wall, a abortarem.
Mas eles não cederam. Os especialistas diziam também que, caso o menino sobrevivesse, teria vários problemas mentais e seria incapaz de falar, ouvir, comer e ver. Mas os pais mantinham a esperança.
Doença de Noha chama-se Espinha Bífida
Em entrevista ao programa britânico “Good Morning Britain”, os pais revelaram que durante a gestação os médicos diagnosticaram o bebé com espinha bífida – defeito na formação do tubo neural, em que o cérebro, a medula e as meninges não se desenvolvem como seria esperado.
Shelley e Rob Wall lutaram contra tudo e contra todos e quando o menino tinha três anos, numa nova avaliação, descobriu-se que o cérebro, por incrível que pareça, tinha crescido 80 por cento do tamanho normal.
Próxima etapa? Aprender a andar!
Mas tudo isto também se deveu à luta constante dos pais de Noah, que viajaram para a Austrália em busca de melhorias, num centro de treino do cérebro. Aí o menino aprendeu a sentar-se e – imagine só! – a surfar!
Os exercícios diários continuam e o menino tem tido melhorias. A próxima etapa é aprender a andar!
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