Foram dois meses de luta e de espera, mas finalmente a bebé Matilde já está a receber o tão esperado medicamento que a pode salvar.
A menina, que sofre de Atrofia Muscular Espinhal, Tipo I, já está internada desde ontem para ser submetida ao tão aguardado fármaco, o Zolgensma.
«Já estou no hospital e pronta para o dia Z. A enfermeira conseguiu por o cateter e já comecei os cortícoides. Tenho estado um bocado rabugenta… mas finalmente consegui dormir», escreveram os pais em nome da menina, página de Facebook Matilde, uma bebé especial.
Tratamento demora hora e meia
Neste momento, a menina já está a receber o medicamento – estava previsto começar às 10 da manhã de hoje – «através de intravenosa e demora cerca de 1 hora e meia.» «Se tudo correr como esperado deverei ter alta nas 24 horas a 48 horas seguintes», revelaram.
«Os papás continuam muito ansiosos e apreensivos, mas os seus corações acreditam que vai correr tudo bem», finalizam.
E qual a função deste medicamento?
A primeira entrevista que a mãe de Matilde, Carla, deu, foi ao site Crescer, onde explicou a função do medicamento “milagroso”. «O Zolgensma “gene therapy” é como se fosse substituir o gene que eles têm e obrigá-lo a produzir como se fosse o principal gene. Os 12 ensaios clínicos que foram feitos, correram lindamente. Nada os impossibilita de crescer. Há um menino que está considerado curado, embora não clinicamente. A medicação tem apenas dois anos.»
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