É urgente salvar a bebé Matilde. O país está unido nesta causa e, graças à onda de solidariedade que tem aumentado, os pais já conseguiram juntar quase 395 mil euros. Mas o medicamento que a salva custa cerca de dois milhões de euros e o tempo é escasso.
O caso da pequena Matilde, de dois meses, está a emocionar Portugal. Com apenas um mês e uma semana foi-lhe diagnosticada Atrofia Muscular Espinhal – AME Tipo I, a forma mais grave desta doença rara. Esta bebé especial tem a vida por um fio. É a verdadeira luta contra o tempo.
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Na página que criaram, Matilde, uma bebé especial, os pais, Carla Martins e Miguel Sande, vão atualizando as novidades sobre a filha, que foi internada esta semana. Na última publicação, partilhada esta quinta-feira, dia 27, à noite, o casal agradece toda a ajuda e apoio que tem recebido nos últimos dias.
«Meus queridos, já atingimos os 394.833 euros, caminhamos milhões de passos cada vez mais perto do sonho de ver a nossa bebé correr, saltar, crescer saudável sem depender de máquinas para viver», escreveram, revelando que, só num dia, conseguiram cerca de 228.000 euros. «Vocês são mesmo fantásticos! Estamos muito gratos por todo apoio, ajuda, eventos que estão a organizar, palavras de carinho.»
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Para quem não ficar indiferente a esta causa, saiba na imagem como pode ajudar:
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